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F167217
T326
T326 是一种有效的选择性 HDAC3 抑制剂,IC50 值为 0.26 μM。T326 可用于癌症和 HIV 感染的研究。
F167216
HDAC3-IN-T247
HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长,激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
F167211
Filicenol B
Filicenol B 可以从Adiantum lunulatum的全草中分离得到。Filicenol B 具有抗菌活性。
F167205
8-Hydroxyquinoline-2-carbaldehyde
8-Hydroxyquinoline-2-carbaldehyde 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F167177
Kinetin triphosphate
6-Fu-ATP; KTP
Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP; KTP) 是一种 ATP 类似物,用于调节或提高激酶功能,且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate 可用于帕金森氏病研究。
F167173
SAR-20347
SAR-20347 是 TYK2,JAK1,JAK2 和 JAK3 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.6, 23, 26 和 41 nM。
F167172
5-MethoxyPinocembroside
5-甲氧基-乔松苷
5-MethoxyPinocembroside 是可以从 Penthorumchinense Pursh 中分离的类黄酮。
F167168
Chloropyrazine
Pyrazin-2-yl chloride
Chloropyrazine (Pyrazin-2-yl chloride) 是一种吡嗪类化合物,可用于活性化合物的合成。
F167167
YM022
YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。
F167164
TAK-243
MLN7243
TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的,选择性的泛素激活酶,UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50=1 nM),其阻断了泛素结合,破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应,消除 NF-κB 通路活化,促进细胞凋亡。
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