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F167271

Pregnenolone

孕烯醇酮; 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one

Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

F167265

SBI-425

SBI-425 是一种具有口服活性的强效 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 抑制剂 (IC50=16 nM)。SBI-425 可抑制血管中的 TNAP，从而改善心血管参数及生存率。

F167261

KAN0438757

KAN0438757 是一种有效的选择性代谢激酶 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。

F167241

Dexmedetomidine hydrochloride

盐酸右美托咪定; (+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride

Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

F167224

DB772

DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。

F167219

Piribedil dihydrochloride

盐酸吡贝地尔；盐酸双哌嘧啶；盐酸泰舒达

Piribedil dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil dihydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil dihydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil dihydrochloride 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。

F167217

T326

T326 是一种有效的选择性 HDAC3 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。T326 可用于癌症和 HIV 感染的研究。

F167216

HDAC3-IN-T247

HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。

F167211

Filicenol B

Filicenol B 可以从Adiantum lunulatum的全草中分离得到。Filicenol B 具有抗菌活性。

F167205

8-Hydroxyquinoline-2-carbaldehyde

8-Hydroxyquinoline-2-carbaldehyde 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。