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GNE-495 是有效，选择性的 MAP4K4 抑制剂，IC50 值3.7 nM。

K145 hydrochloride

K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 μM，Ki 为 6.4 μM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。

NMS-859 是一种有效的，共价的 VCP (p97) 抑制剂，细胞中分别在 60 μM 和 1 mM ATP 的条件下，对野生型 VCP 的 IC50 值分别为 0.37 和 0.36 μM。

H-Met-Phe-OH 是一种含蛋氨酸和苯丙氨酸的蛋氨酸衍生物。

((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)phenylalanine

((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物。

Perzinfotel

EAA-090

Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的，竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。

21-epi-Serratenediol

21-epi-Serratenediol 是一种从 Sitka 云杉树皮中分离出来的中性三萜。

18α-Glycyrrhetinic acid

18-α-甘草次酸

18α-Glycyrrhetinic acid，一种饮食衍生的化合物，是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体 (proteasome) 的激活剂，在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。18α-Glycyrrhetinic acid 诱导细胞凋亡。

3-Aminoisobutyric acid

3-氨基异丁酸; β-Aminoisobutyric acid; BAIBA

3-Amino-2-methylpropanoic acid 会诱导白色脂肪发生褐变，并与心血管代谢危险因素成反比。

ML314 是 NTR1 激动剂，EC50 为1.9 μM，对 NTR2 和 GPR35 抑制性较弱，不能刺激钙离子转移。