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F166993

DDR1-IN-1

DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对DDR2的IC5050为413 nM。

F166967

RG7800

RO6885247

RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。

F166966

SMN-C3

SMN-C3 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂，可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。

F166960

AZ82

AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂，其 Ki 值和 IC50 值分别为 43 nM 和 300 nM。

F166958

RS 09

RS09 是一种 LPS 肽模拟物，是新一类的 TLR4 激动剂佐剂。RS09 可在疫苗环境中增加抗体产量。

F166948

PF-06305591

PF-06305591 是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂，其IC50 值为15 nM。具有良好的临床前体外ADME (吸收、分布、代谢和排泄) 和安全性。

F166946

Cu(II) protoporphyrin IX

Cu (II) Protoporphyrin IX 是 Zn (II) Protoporphyrin (血红素加氧酶抑制剂) 的阴性对照。血红素加氧酶与肿瘤细胞对化疗的抵抗、自由基形成和炎症的减少有关，并与血管修复有关。

F166931

m-PEG6-NHS ester

m-PEG6-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG/Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F166925

Chlojaponilactone B

Chlojaponilactone B 是一种具有抗炎特性的茚烷型倍半萜类化合物。Chlojaponilactone B 通过抑制 TLR4 并随后减少活性氧 (ROS) 的产生、下调 NF-κB 来抑制炎症反应，从而减少促炎细胞因子 iNOS、NO、COX-2、IL-6 和 TNF-α 的表达。

F166921

Succinic-2,2,3,3-d4 acid

琥珀酸 d4

Succinic-2,2,3,3-d4 acid 是 Succinic acid 的氘代物。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物，也是无氧代谢的发酵产物之一。