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F167489

FD 12-9

Ac12Az9

FD 12-9 是一种类黄酮二聚体，为 P-gp 和 BCRP 的双重抑制剂，EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。

F167472

Tegaserod

替加色罗

Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

F167455

Boc-Glycine-2-13C

N-tert-Butoxycarbonyl-2-aminoacetic acid-2-13C; NSC 127669-2-13C

Boc-Glycine-2-13C 是一种 13C 标记的 Linuron。Linuron 是一种苯基脲除草剂，广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，Ki 为 100 μM，在动物体内表现出生殖毒性，可作为内分泌干扰物。

F167272

Cambinol

Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

F167271

Pregnenolone

孕烯醇酮; 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one

Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

F167265

SBI-425

SBI-425 是一种具有口服活性的强效 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 抑制剂 (IC50=16 nM)。SBI-425 可抑制血管中的 TNAP，从而改善心血管参数及生存率。

F167261

KAN0438757

KAN0438757 是一种有效的选择性代谢激酶 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。

F167241

Dexmedetomidine hydrochloride

盐酸右美托咪定; (+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride

Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

F167224

DB772

DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。

F167219

Piribedil dihydrochloride

盐酸吡贝地尔；盐酸双哌嘧啶；盐酸泰舒达

Piribedil dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil dihydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil dihydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil dihydrochloride 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。