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F166946

Cu(II) protoporphyrin IX

Cu (II) Protoporphyrin IX 是 Zn (II) Protoporphyrin (血红素加氧酶抑制剂) 的阴性对照。血红素加氧酶与肿瘤细胞对化疗的抵抗、自由基形成和炎症的减少有关，并与血管修复有关。

F166931

m-PEG6-NHS ester

m-PEG6-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG/Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F166925

Chlojaponilactone B

Chlojaponilactone B 是一种具有抗炎特性的茚烷型倍半萜类化合物。Chlojaponilactone B 通过抑制 TLR4 并随后减少活性氧 (ROS) 的产生、下调 NF-κB 来抑制炎症反应，从而减少促炎细胞因子 iNOS、NO、COX-2、IL-6 和 TNF-α 的表达。

F166921

Succinic-2,2,3,3-d4 acid

琥珀酸 d4

Succinic-2,2,3,3-d4 acid 是 Succinic acid 的氘代物。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物，也是无氧代谢的发酵产物之一。

F166915

GNE-495

GNE-495 是有效，选择性的 MAP4K4 抑制剂，IC50 值3.7 nM。

F166909

K145 hydrochloride

K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 μM，Ki 为 6.4 μM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。

F166907

NMS-859

NMS-859 是一种有效的，共价的 VCP (p97) 抑制剂，细胞中分别在 60 μM 和 1 mM ATP 的条件下，对野生型 VCP 的 IC50 值分别为 0.37 和 0.36 μM。

F166893

H-Met-Phe-OH

H-Met-Phe-OH 是一种含蛋氨酸和苯丙氨酸的蛋氨酸衍生物。

F166873

((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)phenylalanine

((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物。

F166859

Perzinfotel

EAA-090

Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的，竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。