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F137113

H-D-Asp(OtBu)-OtBu·HCl

F137103

SB-218078

SB-218078 是一种有效的，选择性，ATP 竞争性且细胞可渗透的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂，可抑制 cdc25C 的 Chk1 磷酸化，IC50 为 15 nM。SB-218078 对 Cdc2 (IC50 为 250 nM) 和 PKC (IC50 为 1000 nM) 的抑制作用较弱。SB-218078 通过 DNA 损伤和细胞周期停滞诱导细胞凋亡。

F137099

Valylhistidine

Valylhistidine 是一种二肽，由缬氨酸和组氨酸组成 (Val-His)。Valylhistidine 可与 Cu(II) 组成二肽复合物，模仿超氧化物歧化酶，但缺少活性。

F137097

BNC210

H-Ile-Trp-OH; IW-2143

BNC210 (H-Ile-Trp-OH) 是一种口服有效的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。BNC210 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。BNC210 可用于广泛焦虑症的研究。

F137095

H-Pro-Phe-OH

F137087

N-Boc-2-pyrroleboronic acid

N-Boc-2-pyrroleboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F137074

Koumine

钩吻素子

Koumine 是从钩吻 (Gelsemium elegans) 中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够增加 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。Koumine 具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病活性，也可用于缓解疼痛的研究。在类风湿性关节炎动物模型中，Koumine 能够预防关节炎的发展。

F137063

Piperoxan hydrochloride

盐酸哌罗克生; Benodaine hydrochloride

Piperoxan (Benodaine) hydrochloride 是一种 α2 肾上腺素受体拮抗剂。Piperoxan hydrochloride 是第一代抗组胺剂。

F137056

Fluzoparib

氟唑帕利; SHR3162; Fuzuloparib

Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。

F137033

IGF-I (24-41)

Insulin-like Growth Factor I (24-41)

IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。