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F136610

URB937

URB937 是口服有效的、外周限制的 FAAH 抑制剂，IC50 值为 26.8 nM，可增加 anandamide 水平。URB937 不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。

F136607

AKT-IN-1

AKT-IN-1 是一种变构 AKT 抑制剂，IC50 为 1.042 μM。

F136576

c-Met inhibitor 1

c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。

F136569

Amylin (8-37), human

Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素，会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物，是 II 型糖尿病的病理特征。

F136568

N-Acetylglycyl-D-glutamic acid

N-Acetylglycyl-D-glutamic acid 是一种具有兴奋作用的肽。N-Acetylglycyl-D-glutamic acid?诱导小鼠癫痫发作。

F136553

XL-784 free base

XL-784 free base 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

F136539

HG-14-10-04

HG-14-10-04 是一种有效的 ALK 和突变 EGFR 抑制剂，对 ALK、EGFRLR/TM、EGFR19del/TM/CS 和 EGFRLR/TM/CS 的 IC50 分别为 20 nM、15.6 nM、22.6 nM 和 124.5 nM。

F136538

AZD-3463

ALK/IGF1R inhibitor

AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的 Ki 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

F136526

N-Acetyl-S-(2-hydroxypropyl)cysteine-d3 dicyclohexylammonium

N-Acetyl-S-(2-hydroxypropyl)cysteine-d3 (dicyclohexylammonium) 是 N-Acetyl-S-(2-hydroxypropyl)cysteine (dicyclohexylammonium) 氘代物。

F136522

Ergothioneine-d3

L-(+)-Ergothioneine-d3

Ergothioneine-d3 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物，是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。