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F136753

Boc-Glu(OBzl)-OH

Boc-Glu(OBzl)-OH (Compound 9) 是 Boc SPPS 中常用的谷氨酸衍生物,谷氨酸残基增加了多肽的亲水性，并发挥了重要的结构和受体结合作用。

F136748

RGFP966

RGFP966 是高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 80 nM，在 15 μM 时对其他 HDAC 无抑制作用。RGFP966 能够透过血脑屏障 (BBB)。

F136671

ALLO-2

ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂，在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达，其IC50 值为6 nM。

F136670

SPP-86

SPP-86 是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶的有效抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。SPP-86 抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。

F136655

Taxinine M

Taxinine M 是一种四环紫杉烷，可以从 Taxus brevifolia 中分离出来。

F136654

OG-L002

OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

F136648

(R,R)-Palonosetron Hydrochloride

(R,R)-盐酸帕洛诺司琼

(R,R)-Palonosetron Hydrochloride 是一个有活性的 Palonosetron 对映异构体。

F136645

Palonosetron hydrochloride (Standard)

盐酸帕洛诺司琼(Standard)

Palonosetron hydrochloride 是 5-HT3 拮抗剂，能抑制化疗引起的恶心呕吐（CINV）。

F136644

Palonosetron

帕洛诺司琼

Palonosetron是5-HT3受体拮抗剂，可作用于化疗引起的恶心和呕吐。

F136643

Dehydro Palonosetron

RS 42358-197

Dehydro Palonosetron (RS 42358-197) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT3 受体拮抗剂。Dehydro Palonosetron 对 5-HT1 受体、5-HT2 受体或 5-HT4 受体的活性没有影响。