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F136539

HG-14-10-04

HG-14-10-04 是一种有效的 ALK 和突变 EGFR 抑制剂，对 ALK、EGFRLR/TM、EGFR19del/TM/CS 和 EGFRLR/TM/CS 的 IC50 分别为 20 nM、15.6 nM、22.6 nM 和 124.5 nM。

F136538

AZD-3463

ALK/IGF1R inhibitor

AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的 Ki 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

F136526

N-Acetyl-S-(2-hydroxypropyl)cysteine-d3 dicyclohexylammonium

N-Acetyl-S-(2-hydroxypropyl)cysteine-d3 (dicyclohexylammonium) 是 N-Acetyl-S-(2-hydroxypropyl)cysteine (dicyclohexylammonium) 氘代物。

F136522

Ergothioneine-d3

L-(+)-Ergothioneine-d3

Ergothioneine-d3 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物，是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。

F136521

N-Acetyl glufosinate-d3 sodium

N-Acetyl glufosinate-d3 (sodium) 是 N-Acetyl glufosinate sodium 的氘代物。

F136519

Clindamycin-d3 hydrochloride

克林霉素-d3

Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

F136493

Perindopril-d4

Perindopril-d4 是 Perindopril 氘代物。

F136491

Moexipril-d5

莫西普利-d5

Moexipril-d5 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

F136487

Enalaprilat-d5 sodium

依那普利拉钠 D5; MK-422-d5 sodium

Enalaprilat-d5 (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。

F136482

Lisinopril-d5

赖诺普利-d5; MK-521-d5

Lisinopril-d5 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。