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F137026

TP-024

FTBMT

TP-024 (FTBMT) 是选择性的 GPR52 激动剂， EC50 为 75 nM。TP-024 有抗精神病和促进认知活性。

F137014

BRD5529

BRD5529 是一种有效的剂量依赖性 CARD9-TRIM62 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。BRD5529 在体外对 CARD9 泛素化具有有效和完全的抑制作用，还具有良好的溶解性。BRD5529 可用于克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）等炎症性肠病（IBD）的研究。

F137010

Big endothelin-1 (rat 1-39)

Big endothelin-1 (rat 1-39) 是含有 39 个残基的肽。Big endothelin-1 (rat 1-39) 诱导清醒的 Sprague-Dawley 大鼠利尿和利钠反应。Big endothelin-1 (rat 1-39) 能使小鼠血压升高。

F137005

(S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

(S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。

F136979

C25-140

C25-140 是一种首创的，具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂，直接与 TRAF6 结合，阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用，从而降低 TRAF6 活性，降低 NF-κB 的活性，并对抗自身免疫。

F136884

Belizatinib

TSR-011

Belizatinib 是一种有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的 IC50 值为0.7?nM。

F136874

Farnesylthioacetic acid

S-Farnesyl thioacetic acid 是 S-法呢基半胱氨酸的类似物，它是异戊二烯化蛋白甲基转移酶（也称为 S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶）的竞争性抑制剂。它还可以抑制法呢基化和香叶基香叶基化底物的甲基化。

F136860

Bamaquimast

F 10126; L 0042

Bamaquimast (F 10126; L 0042) 是一种有效的抗哮喘剂。

F136830

ADTN hydrobromide

ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。

F136765

Narazaciclib

ON123300

Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC50=3.9 nM），Ark5 (IC50=5 nM)，PDGFRβ (IC50=26 nM)，FGFR1 (IC50=26 nM)，RET (IC50=9.2 nM) 和 FYN (IC50=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC50 为 9.82 nM。