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F754254

RM-018

RM-018 是一种 KRASG12C 活性状态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合，激活 KRASG12C 的 [“RAS(ON)”] 状态。

F754253

Cap-dependent endonuclease-IN-22

Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂。

F754250

Paridiprubart

NI-0101

Paridiprubart (NI-0101) 是一种人源化抗 TLR4 单克隆抗体。Paridiprubart 具有类风湿性关节炎研究的潜力。

F754249

PROTAC EZH2 Degrader-1

PROTAC EZH2 Degrader-1 (Compound 150d) 是一种有效的 PROTAC EZH2 降解剂，对 EZH2 甲基转移酶活性具有抑制作用，IC50 为 2.7 nM。EZH2 在许多肿瘤发生和发展过程中发挥着重要作用。

F754248

Bivamelagon hydrochloride

MC-4R Agonist 2 hydrochloride

MC-4R Agonist 2 hydrochloride (实施例 1) 是一种 MC4R 激动剂，可用于肥胖、糖尿病、炎症和勃起功能障碍的研究。

F754247

Bivamelagon

MC-4R Agonist 2

MC-4R Agonist 2 (实施例 1) 是一种 MC4R 激动剂，可用于肥胖、糖尿病、炎症和勃起功能障碍的研究。

F754246

HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt

HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt 对pre-miR-21 RNA 具有抑制活性。HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt 具有研究肿瘤疾病的潜力，例如癌症，尤其是表达 miR-21 的癌症 (信息提取自专利 2021087084A1，compound 25)。

F754245

MK-0159

MK-0159 是一种具有口服活性的和选择性的 CD38 抑制剂，对人、小鼠和大鼠 CD38 的 IC50 分别为 22、3 和 70 nM。MK-0159 对人和啮齿动物的肝脏微粒体也显示出良好的稳定性。MK-0159 增加全血和心脏的 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)，降低 ADPR (二磷酸腺苷核糖)。

F754244

MrgprX2 antagonist-4

MrgprX2 antagonist-4 是一种 MrgprX2 的拮抗剂。MrgprX2 antagonist-4 可用于皮肤炎症性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 US20210128561A1 中的化合物 B-51。

F754243

Erepdekinra

Erepdekinra 是一种白细胞介素-17A (IL-17A) 受体拮抗剂。