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F754242
RdRP-IN-3
RdRP-IN-3 通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶(RdRP) 的活性,成为一种很有前途的抗流感候选活性分子。
F754239
LRRK2-IN-2
LRRK2-IN-2 (化合物 22) 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-2 可用于帕金森氏病的研究。
F754238
LRRK2-IN-3
LRRK2-IN-3 (化合物 24) 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂,在 hPBMCs 中的 IC50 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-3 可用于帕金森氏病的研究。
F754237
LRRK2-IN-4
LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂,其 IC50 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。
F754236
Progranulin modulator-1
Progranulin modulator-1是一种口服有效的前颗粒蛋白 (progranulin, PGRN) 分泌增强剂。Progranulin modulator-1增强对BV-2效力来提高PGRN水平的且对hERG有抑制作用,细胞毒性低,对 PGRN 的 EC50 和 hERG 的 IC50 分别为 83, 3100 nM。
F754235
Linavonkibart
Linavonkibart (SRK 181) 是一种高亲和力、全人源抗体,可选择性结合潜在的 TGFβ1 并抑制其激活。Linavonkibart 在癌症中发挥着重要作用。
F754234
Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A
Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A 是一种ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC)。
F754233
KRAS G12C inhibitor 20
KRAS G12C inhibitor 20 是一种 KRAS G12C 的抑制剂,详细信息请参考专利文献 CN112694475A 中的实施例 1。
F754232
JG-23
JG-23 是一种 4-氯修饰类似物,能够促进 t-tau 降解。JG-23 在小鼠肝微粒体检测中表现出良好的代谢稳定性,具有较长的 T1/2 值(36 分钟)。
F754230
Epigenetic factor-IN-1
Epigenetic factor-IN-1 (40569Z) 是一种表观遗传因子抑制剂。Epigenetic factor-IN-1 对 SIRT7 有很强的结合作用。Epigenetic factor-IN-1 可用于肝癌研究。
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