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F754265

TP0597850

TP0597850 是 MMP2 选择性抑制剂 (IC50=0.22 nM)。TP0597850 具有长的 MMP2 解离半衰期 (t1/2=265 min)。

F754264

Zigakibart

泽戈奇拜单抗; BION-1301

Zigakibart (BION-1301) 是一种 IgG4-kappa、抗 TNFSF13 (肿瘤坏死因子 (TNF) 超家族成员 13、APRIL、CD256) 人源化单克隆抗体。 Zigakibart 具有抗炎活性。

F754263

MrgprX2 antagonist-3

MrgprX2 antagonist-3 是一种 MrgprX2 的拮抗剂。MrgprX2 antagonist-3 可用于皮肤炎症性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2021092240A1 中的化合物 E117。

F754262

RET-IN-8

RET-IN-8 是一种转染期间重排激酶 (RET) 的抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2021093720A1 中的化合物 I-1。

F754261

MrgprX2 antagonist-1

MrgprX2 antagonist-1 是一种 MrgprX2 的拮抗剂。MrgprX2 antagonist-1 可用于皮肤炎症性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2021092264A1 中的化合物 E23。

F754260

Xanthine oxidase-IN-4

Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，其IC50 为0.039 μM。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降低尿酸作用。Xanthine oxidase-IN-4 可用于研究高尿酸血症和痛风。

F754259

SLK/STK10-IN-1

SLK/STK10-IN-1 是一种有效的选择性 SLK 和 STK10 抑制剂，具有纳摩尔效力。

F754258

(Rac)-Paclobutrazol-15N3

(Rac)-多效唑-15N3；(Rac)-氯丁唑-15N3

(Rac)-Paclobutrazol-15N3 是 15N 标记的Rac-Paclobutrazol。

F754257

GPR52 receptor modulator 1

GPR52 receptor modulator 1 (Procedure 1) 是一种 GPR52 受体调节剂，具有研究神经精神疾病的潜力。

F754256

Izeltabart

Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。