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F753766

(S,S)-J-113397

F753763

Dot1L-IN-5

Dot1L-IN-5 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 为 0.17 nM。

F753762

Dot1L-IN-6

Dot1L-IN-6 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.19 nM。

F753761

MAT2A-IN-2

MAT2A-IN-2 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020243376A1，化合物 172)。

F753760

PolQi2

PolQi2 抑制 Polθ 的解旋酶活性。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度。

F753758

2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine

2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F753755

Macedonoside A

Macedonoside A 是一种皂苷。Macedonoside A 可以从鳞片甘草的匍匐茎中分离出来。

F753754

BACE-1 inhibitor 2

BACE-1 inhibitor 2 是一种有效的，可透过血脑屏障的 BACE-1 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。

F753752

Antitumor agent-110

Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 apoptosis。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F753750

(1S,2S)-ML-SI3

(+)-trans-ML-SI3

(1S,2S)-ML-SI3 是 ML-SI3 的反式异构体，是一种 TRPML 抑制剂。它的 (-)-对映体是 TRPML1 和 TRPML 的有效抑制剂 (IC50=1.6 μM/2.3 μM) 和 TRPML3 的弱抑制剂 (IC50=12.5 μM)，而它的 (+)-对映体是 TRPML1 的抑制剂 (IC50=5.9 μM)，但同时是 TRPML2 和 TRPML3 的激活剂 (EC50=2.7 μM/10.8 μM)。