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F752204

AChE/BChE-IN-3 hydrochloride

AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC50 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。

F752203

AChE/BChE-IN-5

AChE/BChE-IN-5 (BMC-16) 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对人 AChE (hAChE) 和BChE (hBChE) 的 IC50 分别为 266 nM 和 10.6 nM。AChE/BChE-IN-5 能透过血脑屏障。

F752202

AChE/BChE-IN-3

AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC50 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。

F752200

AMPK activator 2

AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

F752199

Anticancer agent 127

Anticancer agent 127 (142D6) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 127 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC50 分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM。Anticancer agent 127 具有抗癌活性。

F752198

PROTAC BRD4 Degrader-6

PROTAC BRD4 Degrader-6 (compound 32a) 是一种有效的小分子 BRD4 降解剂, BRD4 BD1 的 IC50 值为 2.7 nM。PROTAC BRD4 Degrader-6 能有效降解 BRD4 蛋白并抑制 c-Myc 的表达。PROTAC BRD4 Degrader-6 能抑制胰腺癌细胞系 BxPC3 的增殖并诱导细胞凋亡。PROTAC BRD4 Degrader-6 可用于人类胰腺癌研究。

F752197

AM-5308

AM-5308 是一种有效的驱动蛋白 KIF18A 抑制剂 (WO2021211549A1, C13)。

F752196

GRK5-IN-4

CCG-265328

GRK5-IN-4 (Compound 16d, CCG-265328) 是一种有效的选择性共价 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂，其 IC50 为 1.1 μM。GRK5-IN-4 对 GRK5 的选择性是 GRK2 的90倍。GRK5-IN-4 可用于心力衰竭研究。

F752195

GRK5-IN-3

GRK5-IN-3 是 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 的共价抑制剂。GRK5-IN-3 对 GRK5 和 GRK6 有显著的抑制作用，IC50 分别为 0.22 μM 和 0.41 μM。

F752192

PRMT5-IN-15

PRMT5-IN-15 是一种 PRMT5 抑制剂，其 IC50 值为 0.84 nM。