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F754437

Glecirasib

JAB-21822; KRAS G12C inhibitor 36

Glecirasib (KRAS G12C inhibitor 36) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。Glecirasib 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021121367A1，化合物 1-2)。

F754436

vMIP-II (1-21)

NT21MP; V1 peptide

vMIP-II (1-21) 是 CXCR4 的拮抗剂。vMIP-II 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 以 190 nM 的 IC50 CXCR4 竞争性地与 125I-SDF-1R 结合。

F754435

Cap-dependent endonuclease-IN-20

Cap-dependent endonuclease-IN-20 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-20 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2) 具有抗病毒活性，IC50 值为 4.82 μM (CN112940009A; DSC801)。

F754433

3’-Deoxy-3’-fluoro-xylocytidine

3’-Deoxy-3’-fluoro-xylocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F754432

KT-413

IRAK degrader-1 (example I-3) 是一种有效的 IRAK 降解剂。

F754431

PROTAC PTPN2 degrader-1

PROTAC PTPN2 degrader-1 (compound example 77) 是一种有效的 PTPN2 降解剂。PROTAC PTPN2 degrader-1 具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。

F754430

ITK/TRKA-IN-1

ITK/TRKA-IN-1 是一种ITK/TRKA双重抑制剂，ITK的IC50值为1.0 nM，TRKA的抑制率为 96%。

F754429

GPS491

GPS491（EC50 = 0.47 μM）抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累，减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度，同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。

F754428

SOS1-IN-12

SOS1-IN-12 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 的 Ki 为 0.11 nM，对 pERK 的 IC50 为 47 nM。SOS1-IN-12 可用于抗癌研究。

F754427

SOS1-IN-13

SOS1-IN-13 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 和 pERK 的 IC50 分别为 6.5 nM 和 327 nM。SOS1-IN-13 可用于抗癌研究。